Fræðslufundaröð um BRCA og aðrar erfðabreytingar

Í vetur munu Brakkasamtökin standa fyrirfræðslufundaröð um BRCA, aðrar erfðabreytingar og fjölbreytt málefni sem tengjast arfgengu krabbameini. Fyrsti fundur verður haldinn þann 21. október næstkomandi. 

 

Málefni fræðslufundar: BRCA og ekki bara BRCA

Tímasetning: 21. október kl. 17.30  - 18.30.

Staðsetning: Hringsalurinn, Landspítala

Fyrirlesarar: Sigurdís Haraldsdóttir, dósent og yfirlæknir krabbameinsdeildar Landspítala og Vigdís Stefánsdóttir, erfðaráðgjafi hjá Landspítala

Fundarstjóri: Anna Margrét Bjarnadóttir, formaður Brakkasamtakanna

Á þessum fundi munu Sigurdís og Vigdís fræða okkur um breytingar í öðrum genum en BRCA genunum tveim. Þekking á nýjum arfgengum breytingum sem auka líkur á krabbameini er alltaf að aukast. 

BRIP1 genið er gott dæmi en meinvaldandi breytingar í því geni valda t.d. aukinni áhættu á krabbameini í eggjastokkum. Bæði konur og karlmenn geta borið meinvaldandi breytingar í genum. 

Einnig munum við ræða mikilvægi þess að makar þeirra sem bera meinvaldandi breytingar í ákveðnum genum, t.d. ATM, BRCA2 eða BRIP1,  fari í erfðarannsókn því ef báðir foreldrar bera meinvaldandi breytingu getur það aukið líkur á sjaldgæfumog alvarlegum sjúkdómum barna. 

Kynntar verða nýjustu rannsóknir á arfgengum krabbameinum sem tengjast BRCA og öðrum stökkbreytingum.

Allir áhugasamir eru hjartanlega velkomnir. 

Hlökkum til að sjá ykkur!

Stjórn Brakkasamtakanna


Ljósmynd: Kolbrún Kristjánsdóttir